地中海貧血檢查哪些項目

地中海貧血是由父母雙方的地中海貧血基因遺傳給下一代發病的，下面來了解一下地中海貧血檢查哪些項目。

地中海貧血檢查哪些項目

地中海貧血的檢測項目有血常規檢查、血紅蛋白電泳、基因檢測等。

紅細胞數量不夠，就是貧血。紅細胞由於各種因素遭到破壞，導致壽命縮短，就叫溶血。

由於紅細胞壽命短，導致紅細胞數量不夠，造成的貧血，就叫溶血性貧血。

地貧就是一種溶血性貧血。

婚前檢查：

地貧是一個典型的遺傳病，婚前檢查可預防生出地貧患兒。

如果一方攜帶地貧基因，需要去正規醫院做遺傳諮詢，預測是否會累及其子女，會以何種方式遺傳，患病的風險有多少等。

血常規檢查：

血常規檢查能夠觀察血紅蛋白和紅細胞的數量變化及形態分佈，進行初步的診斷。

血紅蛋白電泳：

血紅蛋白電泳是一種檢查血紅蛋白含量的方法，在地貧的篩查中起到非常重要的作用。

根據血紅蛋白的變化，可以判斷出來是否患有地貧，甚至能夠判斷出地貧的類型。

如檢測結果顯示血紅蛋白A減少，又發現存在β肽鏈聚合成的異常血紅蛋白，很可能是由於α基因出問題，造成α肽鏈減少，導致血紅蛋白A減少，並使得過剩的β肽鏈聚合成了異常血紅蛋白，就是α地貧。

基因檢測：

基因檢測是透過採集血液或其他組織細胞，利用特定設備對細胞中的遺傳物質進行檢測的一種方法。

透過該檢測就能知道是否存在地貧基因，診斷是不是地貧。

地中海貧血篩查結果怎麼看

地中海貧血篩查報告單有三部分。

第一、血常規報告單。在血常規報告單中，如果病人出現貧血的情況，同時還是小細胞低色素性貧血，這時候就需要排除地中海貧血。另外，小細胞低色素性貧血也可見於缺鐵性貧血，但是缺鐵性貧血患者，血清鐵和鐵蛋白濃度會出現明顯的下降，但是地中海貧血患者血清鐵和鐵蛋白的濃度不下降。

第二、血紅蛋白電泳檢查。如果病人的血紅蛋白電泳檢查出現異常的血紅蛋白電泳帶，這種情況下要警惕是否是地中海貧血，要想確診地中海貧血，需要進一步做中海貧血基因檢查。

第三、肽鏈檢查。如果肽鏈檢查中發現肽鏈的缺失，這時候基本上斷定爲α型地中海貧血。