研究表明保列治發生率≥1%且大於安慰劑的臨牀不良反應主要是性功能受影響、乳房不適和皮疹。
2011年刊發在《臨牀面板科雜誌》(江蘇省人民醫院主辦)上的一篇文章提到，129例患者經過非那雄胺治療2個月，約8.53%的患者出現性功能評分減退，國際勃起功能指數平均總分較用藥前有所減低;用藥後4個月，國際勃起功能指數總分分值降低到谷底。
不過該文章也提示，如果4個月後繼續用藥，性功能評分減退的發生率會明顯減少，國際勃起功能指數總分逐漸恢復;治療9個月後，國際勃起功能指數平均總分恢復到與治療前相似。
美國學術期刊Fertility and sterility(生育與不育)曾發表題爲《非那雄胺在男性不育人羣中的使用：對精液和激素參數的影響》的研究。在該研究中，採用非那雄胺治療脫髮的男性患者，平均治療持續時間爲57.4個月，平均劑量爲每天1.04mg。研究結果顯示，患者在停用非那雄胺後精子數量平均增加11.6倍;其中，嚴重缺少精子的患者(<5M/mL)中有57%在停用後增加至>15M/ mL;並且沒有患者在停用後精子減少。
1.使用該品前應排除與良性前列腺增生(BPH)類似的其他疾病，如感染、前列腺癌、尿道狹窄、膀胱低張力、神經源性紊亂等。
2.非那雄胺主要在肝臟代謝，肝功能不全者慎用。
3.腎功能不全患者不需調整給藥劑量。二.對前列腺特異抗原及前列腺癌檢查的影響：
1.非那雄胺治療前列腺癌未見臨牀療效。非那雄胺不影響前列腺癌的發生率，也不影響前列腺癌的檢出率。
2.建議在接受非那雄胺治療前及治療一段時間之後定期做前列腺檢查，如直腸指診、其它的前列腺癌相關檢查(包括PSA)。
3.非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)血清PSA濃度大約降低50%。在評價PSA數據且不排除伴有前列腺癌時，應考慮非那雄胺會使前列腺增生患者的血清PSA水平降低。
4.應謹慎評價使用非那雄胺治療的患者的PSA水平持續增高，包括考慮非那雄胺治療的非依從性。
