生一個健康聰明的小寶寶，是每一個準媽媽的心願，因此產前的孕檢是不可忽視的一個環節，孕檢都有哪些需要注意的重點呢？
小學五年級，曾寫過一篇作文，題目是《我最擔憂的事》，也不知當時哪來的“靈感”，我寫的竟然是“最擔心將來生個不正常的孩子”。
內容洋洋灑灑，描述家中有個不健康的孩子，對父母而言，是多大的考驗、折磨。
不知道當時小小年紀，怎會如此杞人憂天？不過長大以後，這個憂慮確實一直埋在我心裏，尤其從事新聞工作，接觸了這麼多特殊的家庭、特殊的故事，真覺得這個世界，沒有什麼事是不可能發生在自己身上的。再加上後來擔任玻璃娃娃協會的義工，看到這麼多先天遺傳，導致不健全的孩子，每個孩子的背後，就是一段辛酸的故事、一對心酸的父母。我那時就常跟老公說，如果家裏出了一個無法健康長大的孩子，我真不知道自己是否也能如此勇氣堅強地面對。他每次都笑我庸人自擾，說遺傳疾病發生的概率那麼低，只是千分或萬分之幾而已。話是沒錯，但“概率”就表示它有發生的可能，而且常常參加公益活動，一個下午就看見幾十個罕見遺傳疾病的孩子，他們不也是低概率下的產物嗎？這些父母不分教育程度、經濟狀況，不也得毫無選擇、無辜地接受殘酷的事實嗎？
懷了baby以後，心中更是“憂到最高點”！
名醫諮詢室：需要接受早期篩檢的孕婦
懷孕前已罹患糖尿病者。
家族中有隱性遺傳疾病、性聯遺傳疾病者，如海洋性貧血、血友病、肌肉萎縮症，必須完成遺傳帶因者的檢驗。
高齡孕婦，要接受遺傳諮詢，確認染色體異常的發生率。
34週歲以下孕婦應接受唐氏症母血篩檢，以確定發生率。
前次懷孕曾產下先天異常胎兒者，須接受遺傳諮詢，以確定其發生的原因。
名醫諮詢室：目前較可行的產前遺傳診斷(一)
B超檢查：產前B超檢查可以診斷出胎兒各種可能的先天畸形，如先天性心臟病、神經管缺陷，其檢查的風險微乎其微，是相當安全的診斷方法。
核磁共振檢查：
可以配合超音波檢查，進一步瞭解及診斷胎兒的先天異常，在妊娠18周以後施行，對於胎兒的影響很小。
懷孕消息曝光後，在一場年終募款活動的場合，遇到一個熱心的觀衆。他問我：“打算做羊膜穿刺嗎？” 我說：“我算是高齡產婦了，應該會吧！”他說，誠心建議我別做，因爲，“冥冥之中，上帝自有安排”。之前他一個朋友做了檢查，結果正常，沒想到生出的孩子，正是個“唐寶寶”。而他太太懷孕時，醫生檢查結果是異常，但他們夫妻倆決定敞開胸懷，接受上帝的旨意，結果在不斷禱告下，上帝給了他們一個健康的孩子。
我佩服這對夫妻堅定的信仰，但我還是決定，在把自己交給上帝之前，先交給醫生吧！所有能防患於未然的檢查，通通讓我一次做個夠！
於是關於孕檢，我向我的醫生做了一次全方位的諮詢。
一般說來，產前孕檢應在懷孕十週左右開始，但醫生建議，最好在月經沒來後兩週即到醫院就診，以確定是否懷孕。這樣的目的，除了證實懷孕；有助於用藥謹慎；儘量闢免有些醫療檢查，如X光檢查等維持規律的飲食及生活起居等之外；另一方面，還可透過超聲波檢查，確定胚胎確實着牀於子宮腔內，並瞭解胚胎的發育情形。
懷孕十週左右，開始做一些血液與尿液檢驗，這主要是對準媽媽的基本身體狀況做一個初步的瞭解，如有無糖尿病、腎臟病、或地中海型貧血等。若準媽媽有地中海型貧血，應儘快爲準爸爸驗血，以確定他是否也有地中海型貧血。若父母皆有，則日後出生的寶寶有四分之一的機會可能會有嚴重的地中海型貧血，在整個懷孕過程中應給於特別注意。檢查中也要注意是否懷有雙胞胎甚至連體嬰的可能？此時作超聲波檢查，基本可以分辨出來。
到了懷孕16周左右，對於高齡產婦，醫生會建議作羊膜穿刺了，這能及早發現胎兒是否有唐氏綜合徵等染色體異常情況。醫生說，到目前爲止，這是診斷胎兒有無唐氏綜合徵等染色體異常最準確的方法。但是這個檢查並不鼓勵每位孕婦都作，因爲羊膜穿刺檢查是一種侵入性檢查，流產率約爲1%。
懷孕20周左右，是健保規定的第三次產前檢查。可進行一次超聲波檢查，以確定有無畸胎或胎盤方面問題，甚至胎兒有無兔脣亦可檢查出來。
名醫諮詢室：目前較可行的產前遺傳診斷(二)
羊膜腔穿刺檢查：
懷孕中期做羊膜腔穿刺檢查，可以診斷出胎兒染色體異常、基因突變及先天生化代謝異常胎兒，在妊娠15-18周之間施行，安全性相對提高，發生自發性流產及早產的概率不到5‰，普遍爲大部分孕婦所接受。絨毛膜取樣檢查：
在妊娠10-12周之間施行，早期絨毛膜取樣檢查，可以診斷出高發生率的基因異常疾病，如海洋性貧血、肌肉萎縮症等，其檢查的風險比羊膜腔穿刺稍高，流產發生率約3%，而胎兒肢體殘缺的後遺症原因還未明，需要在手術前的遺傳諮詢告知孕婦及其配偶。
名醫諮詢室：目前較可行的產前遺傳診斷(三)
胎兒臍帶採血術：
爲了迅速診斷胎兒是否合併有染色體基因及其它遺傳性疾病，採取少量臍帶血來確定胎兒是否異常，是一項較爲侵犯性的檢查，在有經驗的醫師操作下，危險性相對降低。合併胎兒折損的概率，約爲2.5%。
孕婦血中胎兒細胞的檢驗：
是未來可行的一項非侵犯性的胎兒遺傳檢查，可以診斷先天染色體異常、基因變異等遺傳疾病，不過準確性還待評估，不若羊膜腔穿刺檢查及絨毛膜檢查的結果較爲肯定。
於是，按照醫生的建議，我老老實實地將該做的檢查做了個遍。
在羊膜穿刺檢查後的一個多星期，我接到曾醫師的助理幼妃打來的電話。也許是擔憂了幾十年吧，當她告訴我：“檢查結果，寶寶的一對染色體有些異常。”說真的，我反而能坦然以對。幼妃仔細解釋：“這不代表什麼，只要父母驗血，確定這對染色體，遺傳自父母親的任何一方，就表示不是突變。”語調是極盡輕鬆，大概怕我聽了暈過去吧！我只好以更輕鬆的口吻回報她，證明自己是個EQ極高、沉着冷靜、能夠理智面對問題的準媽媽。
我隨即把消息告訴溥聰，他當時正在議會備詢，也沒時間搭理我。
隔了好幾個小時纔回我電話：“你剛纔說什麼？baby是個怪胎啊？”語氣像是在問：“什麼？家裏沒水果啦？”
我這個老公是這樣的，平常舉凡車子快沒油、賬單忘了繳之類的瑣事，他都會焦慮得快抓狂，但真遇到大事，他反而是這種四兩撥千金的態度，常令人爲之氣結。不過話說回來，這個時候，你又能如何呢？等待驗血結果，需要兩星期，擔心害怕也得過，看得開，反而過得快一點。
兩星期過去了，答案揭曉，原來那個“怪胎”是我。Baby的這對染色體，長得和我一個樣，表示這個孩子將來會和我一樣—優秀吧？
染色體問題解決了，是否表示孩子一切正常呢？當然未必，許多問題是無法透過一針簡單的羊膜穿刺看出的，通常在寶寶出生、真相大白之前，準爸媽能做的，也只有放寬心情了。
名醫諮詢室：注意微波和計算機輻射效應
發育中的胎兒，對微波的反應極脆弱，如果不確定家中微波爐有無外泄，使用時至少保持一公尺距離。
*雖然目前無足夠研究證實計算機的輻射會導致畸形兒，但應儘量減少工作時數(每週20小時以下)，或可穿上防護衫(孕婦用品店可買得到)。注意終端機背面比正面輻射更強。
