常染色體顯性遺傳病
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常染色體顯性遺傳病表現爲骨骼發育不全、成骨不全、馬凡氏綜合徵、視網膜母細胞瘤、多發性家族性結腸息肉、黑色素斑、胃腸息肉瘤綜合徵、先天性肌強直等,這類遺傳病的顯性致病基因在常染色體上,患者的家族中,每一代都可以出現相同病患者。且發病與性別無關,男女都可發病。患者與正常人婚配,所生子女的發病危險爲50%,故不宜生育。
X連鎖顯性遺傳病
由於患者的顯性致病基因在X染色體上,所以患者中女性多於男性。女性患者的後代,不論兒子還是女兒,均有50%的發病危險成爲相同病患者,故不宜生育。而男性患者的後代,女兒百分之百患病,兒子正常,因而可生育男孩,限制女胎。
X連鎖隱性遺傳病
這類遺傳病常見的有血友病A、血友病B和進行性肌營養不良等。由於隱性致病基因位於X染色體上,故患者多爲男性。男性患者與正常女性結婚,所生男孩全部正常,但女兒均爲致病基因攜帶者。若女性攜帶者與正常男性結婚,所生子女中,兒子有50%的危險發病成爲患者,女兒全部正常
多基因遺傳病
精神分裂症、躁狂抑鬱性精神病、重症先天性心臟病和原發性癲癇等多基因遺傳病,發病機理複雜,遺傳度較高,危害嚴重,患者不論男女,後代的發病危險大大超過10%,均不宜生育。
染色體病
先天愚型等染色體病患者,所生子女發病危險率超過50%,同源染色體易位攜帶者和複雜性染色體易位患者,其所生後代均爲染色體病患者,故都不宜生育。
常染色體隱性遺傳病
夫婦雙方均患有相同的嚴重常染色體隱性遺傳病,如先天性聾啞、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血癥、肝豆狀核變性等,不宜生育,因爲其所生子女肯定均爲同病患者。